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Abstract:

A synthetic approach to 12(13→18)-abeo-pregnanes by base catalyzed rearrangement of a 12,18-cyclopregnane-11,20-dione is described. The latter steroid was prepared by means of a hypoiodite type reaction.

Registro:

Documento: Artículo
Título:Ring expansion of fused cyclopropylketones. Synthesis of a 12(13→18)-abeo-pregnane
Autor:Ferrara, A.; Burton, G.
Filiación:Depto. de Quim. Orgánica, Fac. de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, (1428) Buenos Aires, Argentina
Palabras clave:pregnane derivative; article; drug synthesis; reaction analysis
Año:1996
Volumen:37
Número:7
Página de inicio:929
Página de fin:932
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02393-3
Título revista:Tetrahedron Letters
Título revista abreviado:TETRAHEDRON LETT.
ISSN:00404039
CODEN:TELEA
Registro:https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/paper/document/paper_00404039_v37_n7_p929_Ferrara

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Citas:

---------- APA ----------
Ferrara, A. & Burton, G. (1996) . Ring expansion of fused cyclopropylketones. Synthesis of a 12(13→18)-abeo-pregnane. Tetrahedron Letters, 37(7), 929-932.
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02393-3
---------- CHICAGO ----------
Ferrara, A., Burton, G. "Ring expansion of fused cyclopropylketones. Synthesis of a 12(13→18)-abeo-pregnane" . Tetrahedron Letters 37, no. 7 (1996) : 929-932.
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02393-3
---------- MLA ----------
Ferrara, A., Burton, G. "Ring expansion of fused cyclopropylketones. Synthesis of a 12(13→18)-abeo-pregnane" . Tetrahedron Letters, vol. 37, no. 7, 1996, pp. 929-932.
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02393-3
---------- VANCOUVER ----------
Ferrara, A., Burton, G. Ring expansion of fused cyclopropylketones. Synthesis of a 12(13→18)-abeo-pregnane. TETRAHEDRON LETT. 1996;37(7):929-932.
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02393-3