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Abstract:

Cholesterol‐20‐14C was synthesized in four steps from pregnenolone‐20‐14C. The labelled intermediates were proven to be cholest‐5‐ene‐3β, 20α‐diol acetate‐3, cholesta‐5, 20 (22)‐diene‐3β‐ol acetate, and cholesterol acetate by 1H‐n.m.r. spectroscopical analysis. Cholesterol‐20‐14C was obtained with a radiochemical purity exceeding 99%. Copyright © 1970 John Wiley & Sons, Ltd.

Registro:

Documento: Artículo
Título:Synthesis of cholesterol‐20‐14C
Autor:Porto, A.M.; Gros, E.G.
Filiación:Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Perü 222, Buenos Aires, Argentina
Año:1970
Volumen:6
Número:4
Página de inicio:369
Página de fin:372
DOI: http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2590060410
Título revista:Journal of Labelled Compounds
Título revista abreviado:J. Label. Compd. Radiopharm.
ISSN:00222135
Registro:https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/paper/document/paper_00222135_v6_n4_p369_Porto

Referencias:

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Citas:

---------- APA ----------
Porto, A.M. & Gros, E.G. (1970) . Synthesis of cholesterol‐20‐14C. Journal of Labelled Compounds, 6(4), 369-372.
http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2590060410
---------- CHICAGO ----------
Porto, A.M., Gros, E.G. "Synthesis of cholesterol‐20‐14C" . Journal of Labelled Compounds 6, no. 4 (1970) : 369-372.
http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2590060410
---------- MLA ----------
Porto, A.M., Gros, E.G. "Synthesis of cholesterol‐20‐14C" . Journal of Labelled Compounds, vol. 6, no. 4, 1970, pp. 369-372.
http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2590060410
---------- VANCOUVER ----------
Porto, A.M., Gros, E.G. Synthesis of cholesterol‐20‐14C. J. Label. Compd. Radiopharm. 1970;6(4):369-372.
http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2590060410