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Abstract:

Benzyl β-d-galactofuranoside was efficiently obtained from 1,2,3,5,6-penta-O-benzoyl-α,β-d-galactofuranose, via benzyl 2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-d-galactofuranoside. Conditions for the O-debenzylation were investigated in order to evaluate the synthetic application of the benzyl group as an anomeric protector of a galactofuranose moiety in synthetic strategies involving galactofuranose. © 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Documento: Artículo
Título:Facile synthesis of benzyl β-d-galactofuranoside. A convenient intermediate for the synthesis of d-galactofuranose-containing molecules
Autor:Mariño, K.; Baldoni, L.; Marino, C.
Filiación:CIHIDECAR (CONICET), Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Pabellon II, Ciudad Universitaria, 1428 Buenos Aires, Argentina
Palabras clave:β-d-Galactofuranosides; Benzyl galactofuranoside; exo-β-d-Galactofuranosidase substrate; Raney nickel; Glucose; Organic compounds; Synthesis (chemical); β-d-Galactofuranosides; Benzyl galactofuranoside; Exo-β-d-Galactofuranosidase substrate; Raney nickel; Molecular structure; 1,2,3,5,6 penta o benzoyl alpha,beta dextro galactofuranose; benzyl 2,3,5,6 tetra o benzoyl beta dextro galactofuranoside; beta dextro galactofuranoside; dextro galactofuranose; furan derivative; unclassified drug; article; debenzylation; priority journal; synthesis; Benzyl Compounds; Carbohydrate Conformation; Galactose; Galactosides; Molecular Structure; Tetra
Año:2006
Volumen:341
Número:13
Página de inicio:2286
Página de fin:2289
DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2006.06.004
Título revista:Carbohydrate Research
Título revista abreviado:Carbohydr. Res.
ISSN:00086215
CODEN:CRBRA
CAS:Benzyl Compounds; Galactose, 26566-61-0; Galactosides
Registro:https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/paper/document/paper_00086215_v341_n13_p2286_Marino

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Citas:

---------- APA ----------
Mariño, K., Baldoni, L. & Marino, C. (2006) . Facile synthesis of benzyl β-d-galactofuranoside. A convenient intermediate for the synthesis of d-galactofuranose-containing molecules. Carbohydrate Research, 341(13), 2286-2289.
http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2006.06.004
---------- CHICAGO ----------
Mariño, K., Baldoni, L., Marino, C. "Facile synthesis of benzyl β-d-galactofuranoside. A convenient intermediate for the synthesis of d-galactofuranose-containing molecules" . Carbohydrate Research 341, no. 13 (2006) : 2286-2289.
http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2006.06.004
---------- MLA ----------
Mariño, K., Baldoni, L., Marino, C. "Facile synthesis of benzyl β-d-galactofuranoside. A convenient intermediate for the synthesis of d-galactofuranose-containing molecules" . Carbohydrate Research, vol. 341, no. 13, 2006, pp. 2286-2289.
http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2006.06.004
---------- VANCOUVER ----------
Mariño, K., Baldoni, L., Marino, C. Facile synthesis of benzyl β-d-galactofuranoside. A convenient intermediate for the synthesis of d-galactofuranose-containing molecules. Carbohydr. Res. 2006;341(13):2286-2289.
http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2006.06.004