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1999
592
Human mutation
1
"Acute intermittent porphyria: characterization of two novel mutations in the porphobilinogen deaminase gene, one amino acid deletion (453-455delAGC) and one splicing aceptor site mutation (IVS8-1G>T)."
(1999) De Siervi, A.;Mendez, M.;Parera, V.E. (
...
)Rossetti, M.V. Human mutation. 14(4):355
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - Universidad de Buenos Aires - Argentina
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