Registro:
Documento: | Tesis Doctoral |
Disciplina: | quimica |
Título: | Regulación y tráfico subcelular del receptor de insulina : implicancias durante la diferenciación celular |
Título alternativo: | Regulation and subcellular trafficking of insulin receptor: implications in cellular differentiation |
Autor: | Lago Huvelle, María Amparo |
Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
Lugar de trabajo: | Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (IQUIBICEN). Departamento de Química Biológica
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Publicación en la Web: | 2019-03-01 |
Fecha de defensa: | 2017-05-04 |
Fecha en portada: | 2017 |
Grado Obtenido: | Doctorado |
Título Obtenido: | Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el área de Química Biológica |
Departamento Docente: | Departamento de Química Biológica |
Director: | Coluccio Leskow, Federico |
Consejero: | Vázquez, Elba Susana |
Jurado: | Guberman, Alejandra Sonia; White, Verónica; Pérez Castro, Carolina Inés |
Idioma: | Español |
Palabras clave: | RECEPTOR DE INSULINA; DIFERENCIACION; ADIPOGENESIS; OBESIDAD; METABOLISMOINSULIN RECEPTOR; DIFFERENTIATION; ADIPOGENESIS; OBESITY; METABOLISM |
Tema: | biología/fisiología humana biología/bioquímica
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Formato: | PDF |
Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6245_LagoHuvelle |
PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n6245_LagoHuvelle.pdf |
Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n6245_LagoHuvelle |
Ubicación: | QUI 006245 |
Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Lago Huvelle, María Amparo. (2017). Regulación y tráfico subcelular del receptor de insulina : implicancias durante la diferenciación celular. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6245_LagoHuvelle |
Resumen:
La obesidad y otras disfunciones asociadas al síndrome metabólico tienen una prevalencia creciente en la actualidad. El aumento de tejido adiposo resulta principalmente de una combinación del aumento del número de adipocitos y el tamaño de los mismos. En consecuencia, comprender los mecanismos moleculares que regulan la formación del tejido adiposo resulta de gran utilidad para detener el avance de dichas patologías. La adipogénesis es el proceso durante el cual un fibroblasto comprometido, o preadipocito, se diferencia a adipocito maduro. En este trabajo nos propusimos estudiar elpapel que cumple el receptor de insulina (IR) en esta diferenciación. Tomamos como modelo la línea celular 3T3-L1, formada por preadipocitos que, en las condiciones adecuadas y bajo el estímulo hormonal correcto, son capaces de diferenciar adipocitos. Demostramos que la correcta modulación de las isoformas de IR (IR-A e IR-B) resulta clave para el desarrollo exitoso de este proceso. Realizamos ensayos de silenciamiento y sobre-expresión de las distintas isoformas de IR. Utilizando la técnica de CRISPR/Cas9, generamos líneas estables deletéreas para IR,las cuales perdieron su capacidad de diferenciar terminalmente. Encontramos que la reexpresión del receptor en este contexto permite recuperar algunas características claves que poseen las células diferenciadas. Por otro lado, efectuamos diversos ensayos de manipulación génica con el fin de estudiar la regulación de la localización subcelular de IR. Demostramos que IR puede ser detectado en la fracción nuclear, tanto de células indiferenciadas como terminalmente diferenciadas. Estos resultados refuerzan la importancia de IR en el proceso de diferenciación adipocitario y contribuyen a la comprensión de los procesos que llevan a trastornos metabólicos relacionados con la falla de la acción de dicho receptor.
Abstract:
Obesity and other dysfunctions related to metabolic syndrome have a raisingprevalence. The increase in adiposity results from an upsurge in both adipocyte number andsize of individual fat cells. Consequently, understanding the molecular mechanismsregulating adipose formation should provide valuable information in the fight to combat thegrowing incidence of these pathologies. Adipogenesis is the differentiation of fibroblast like preadipocytes into matureadipocytes. In this work, we aim to study the role of insulin receptor (IR) in this process. We chose 3T3-L1 preadipocytes, a cell line model that, under appropriate hormonalcontrol and experimental manipulation, is capable of differentiating into mature adipocytes. We showed that appropriate modulation of IR isoforms (IR-A and IR-B) is a key step toachieve a successful differentiation process. We performed silencing and overexpression of IR mRNA isoforms. Using CRISPR/Cas9 technology, we generated stable IR KO cells, which were incapable ofachieving terminal differentiation. We found that re-expressing IR in this context allowedthem to recover some crucial characteristics of differentiated cells. On the other hand, we performed genetic manipulation assays to study the regulationof IR subcellular localization. We showed that IR can be detected in nuclear fraction of bothpreadipocytes and mature adipocytes. These results reinforce the importance of IR in the adipocyte differentiation processand help understanding the mechanisms which lead to metabolic disorders related to IRaction failure.
Citación:
---------- APA ----------
Lago Huvelle, María Amparo. (2017). Regulación y tráfico subcelular del receptor de insulina : implicancias durante la diferenciación celular. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6245_LagoHuvelle
---------- CHICAGO ----------
Lago Huvelle, María Amparo. "Regulación y tráfico subcelular del receptor de insulina : implicancias durante la diferenciación celular". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 2017.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6245_LagoHuvelle
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