Registro:
| Documento: | Tesis Doctoral |
| Disciplina: | biologia |
| Título: | Resistencia concomitante antitumoral inducida por tumores murinos de distintos grados de inmunogenicidad |
| Título alternativo: | Concomitant antitumor resistance induced by murine tumors of widely different immunogenicity |
| Autor: | Franco, Marcela |
| Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| Publicación en la Web: | 2017-03-01 |
| Fecha de defensa: | 1998 |
| Fecha en portada: | 1998 |
| Grado Obtenido: | Doctorado |
| Título Obtenido: | Doctor en Ciencias Biológicas |
| Director: | Ruggiero, Raúl A. |
| Idioma: | Español |
| Tema: | biología/inmunología
biología/biomedicina
|
| Formato: | PDF |
| Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3062_Franco |
| PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n3062_Franco.pdf |
| Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n3062_Franco |
| Ubicación: | Dep.BIO 003062 |
| Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Franco, Marcela. (1998). Resistencia concomitante antitumoral inducida por tumores murinos de distintos grados de inmunogenicidad. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3062_Franco |
Resumen:
La resistencia concomitante antitumoral (RC) es la capacidad de un individuoportador de un tumor de inhibir el crecimiento de un segundo implante tumoralrealizado en un sitio distinto del primero. Se estudió este fenómeno en ratones eutímicosy atímicos, usando nueve tumores murinos con distintos grados de inmunogenicidad. Sedescribieron dos picos de RC durante el desarrollo del tumor primario. El primer picofue generado sólo por tumores inmunogénicos pequeños, file específico e irreversible yestuvo asociado a mecanismos inmunológicos convencionales dependientes del timo. Elsegundo pico de RC fue compartido por tumores inmunogénicos y no inmunogénicos degran volumen, fire inespecífico, timo-independiente y al menos en parte, reversible yestuvo asociado a la actividad de un factor/es inhibidor de aproximadamente 1000 D depeso molecular, presente en el suero de ratones portadores de tumor. Este factorejercería un efecto inhibitorio directo e indirecto sobre el tumor secundario: el efectodirecto se ejercería sobre las propias células tumorales; el efecto indirecto se ejercería através de la inhibición de la neovascularización. El efecto inhibitorio se manifiestocomo una inhibición de la proliferación —condisminución en el número de células enmitosis y de células positivas para el Antígeno Nuclear de Proliferación Celular (PCNA)- y como un aumento en el número de células en apoptosis. Asimismo, seobservaron alteraciones en la cinética del ciclo celular, con un aumento de la fase S ydisminución de las fases (G0-G1) y (G2-M).
Abstract:
Antitumor concomitant resistance is the phenomenon according to which atumor-bearing host inhibits the development of secondary tumor implants carried out ina different site. This phenomenon was studied in euthymic and athymic mice, using ninemurine tumors with widely different immunogenicity. Two temporally separate peaks ofconcomitant resistance were detected during primary tumor development. The first onewas exhibited only by small immunogenic tumors; it was tumor-specific, irreversibleand mediated by classical immunological T cell dependent mechanisms. The secondpeak was shared by both immunogenic and non-immunogenic large tumors; it was nonspecific,thymus-independent and partially reversible and correlated with the activity ofan antitumor factor/s (molecular weight = 1000 D aprox.) present in the serum of tumor-bearingmice. This factor/s would exert direct and indirect inhibitory effects onsecondary tumor growth, the former affecting tumor cells themselves and the latterlimiting neovascularization. The inhibitory effect was associated with a decrease in thenumber of both cells in mitosis and cells expressing the Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA), with an increase in the number of apoptotic cells and alterations incell cycle kinetics, such as an increase in the proportion of cells in S phase and adecrease in (G0-G1) and (G2-M) phases.
Citación:
---------- APA ----------
Franco, Marcela. (1998). Resistencia concomitante antitumoral inducida por tumores murinos de distintos grados de inmunogenicidad. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3062_Franco
---------- CHICAGO ----------
Franco, Marcela. "Resistencia concomitante antitumoral inducida por tumores murinos de distintos grados de inmunogenicidad". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1998.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3062_Franco
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