Registro:
| Documento: | Tesis Doctoral |
| Disciplina: | quimica |
| Título: | Calcio, retículo sarcoplásmico y energética cardíaca |
| Autor: | Bonazzola, Patricia |
| Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| Filiación: | Universidad de Buenos Aires - Facultad de Medicina - Instituto de Investigaciones Cardiológicas
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| Publicación en la Web: | 2017-03-01 |
| Fecha de defensa: | 1989 |
| Fecha en portada: | 1989 |
| Grado Obtenido: | Doctorado |
| Título Obtenido: | Doctor en Ciencias Químicas |
| Director: | Ponce-Hornos, Jorge Emilio |
| Idioma: | Español |
| Formato: | PDF |
| Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2274_Bonazzola |
| PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n2274_Bonazzola.pdf |
| Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n2274_Bonazzola |
| Ubicación: | Dep.002274 |
| Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Bonazzola, Patricia. (1989). Calcio, retículo sarcoplásmico y energética cardíaca. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2274_Bonazzola |
Resumen:
Si bien hace más de un siglo que Ringer demostró, en múscuio cardíaco,la dependencia que existe entre la fuerza contráctil y la concentración de Ca en el medio extracelular, la fuente de Ca responsable del mantenimientode la contracción cardíaca continúa siendo un problema no resuelto. Se hanpostulado dos modelos que, teniendo en cuenta al Ca extracelular en el eventocontráctil, proponen para su entrada a la célula, diferentes papeles. Uno de ellos sugiere que la entrada de Ca sería insuficiente para activara los miofilamentos, pero que sería utilizado para liberar Ca del RS el quea su vez activaría a los miofilamentos. El otro postula que el influjo de Ca sería suficiente para activar a la maquinaria contráctil, otorgándoleal RS el papel de organela buffer de los cambios de la concentración de Caintracelular. Debido a que el costo energético de la movilización de Cavaría según el mecanismo y/o compartimiento que participe, resulta importantedilucidar el papel de cada uno de ellos. Con el objeto de estudiarla participación mecánico-energética del RS en el evento contráctil, sehan utilizado músculos ventriculares de tres especies, elegidas por su distintogrado de desarrollo de esta organela. Esta característica biológicadiferencial se sometió al efecto de la variación de frecuecia de estimulaciónen presencia y ausencia de cafeína, droga capaz de deplecionar de Caal RS por un doble efecto, el de estimular la liberación del mismo e inhibirsu recaptación. En el presente trabajo, el análisis del comportamiento mecánico de lastres especies estudiadas sugiere que en el ventrículo de rata la generaciónde fuerza sería más dependiente de mecanismos cafeino-sensibles (como la liberación de Ca del RS) que en el conejo, en el cual predominaría el efectoinhibitorio de la cafeína sobre la remoción del Ca citosólico. Independientemente de esto, la eficiencia del proceso de excitación-contracción-relajaciónse encuentra disminuída en presencia de cafeína en estas dos especies,lo que sería explicable por la distinta eficiencia de los mecanismosresponsables de la remoción de Ca citosólico. Al inhibir la cafeína la captaciónde Ca por el RS (sonsumo de 1 ATP por cada 2 Ca removidos), el Cautilizado para la contracción deberá ser removido por otros sistemas, menoseficientes, como la bomba de Ca de sarcolema o el intercambiador NaxCa (ambos con una estequeometría equivalente a un consumo de 1 ATP por Ca removido). Los resultados obtenidos en el ventrículo de sapo dan apoyo a estahipótesis. En efecto, la virtual ausencia del sistema retículo sarcoplásmicoen el ventrículo de sapo explicaría de por si la falta de efectode la cafeína sobre la economía del proceso de excitación-contracción relajación. Por otra parte, la frecuencia de estimulación aumentó la eficienciamuscular global en las tres especies, lo que necesariamente implica un mejoraprovechamiento del metabolismo basal. Esto se ve potenciado en el ventrículode rata cuyo metabolismo basal es el más elevado tal que, a pesar dela disminución en la fuerza generada, la economía muscular global se incrementamarcadamente con la frecuencia. La presencia de cafeína disminuyó laeficiencia muscular global en los ventrículos de mamíferos por dos vías:debido al incremento en el metabolismo basal y a la disminución de la economíacon que el ciclo contráctil se lleva a cabo. En el caso del ventrículode sapo, el incremento de la generación de calor total se ve compensadopor el aumento de la fuerza generada en el estado activo indicando queen esta especie los mecanismos que de ser afectados en presencia de la drogacomprometerían la economía muscular, o no son afectados o bien están ausentes, lo que de sorrelaciona con la virtual ausencia de un RS activo. Asimismo,el incremento observado en el metabolismo basal en las tres especiesen presencia de cafeína, se correlaciona con el grado de desarrollo del RSde las mismas. En el presente trabajo, se desglosa la participación mecánico-energéticadel RS en cuanto a su función en la generación de fuerza, su papel en larelajación y en el mantenimiento del estado de reposo mecánico en músculocardíaco. Por otra parte, muestra la estrecha relación existente entre laactividad de esta organela y la economía con que el músculo cardíaco es capazde mantener su actividad contráctil.
Citación:
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Bonazzola, Patricia. (1989). Calcio, retículo sarcoplásmico y energética cardíaca. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2274_Bonazzola
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Bonazzola, Patricia. "Calcio, retículo sarcoplásmico y energética cardíaca". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1989.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2274_Bonazzola
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