Registro:
| Documento: | Tesis Doctoral |
| Disciplina: | biologia |
| Título: | Aportes para el control de la fiebre hemorrágica argentina |
| Autor: | Videla, Cristina Mónica |
| Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| Filiación: | Facultad de Medicina (FMED). Departamento de Microbiología
|
| Publicación en la Web: | 2017-03-01 |
| Fecha de defensa: | 1988 |
| Fecha en portada: | 1988 |
| Grado Obtenido: | Doctorado |
| Título Obtenido: | Doctor en Ciencias Biológicas |
| Director: | Carballal, Guadalupe |
| Idioma: | Español |
| Formato: | PDF |
| Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2149_Videla |
| PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n2149_Videla.pdf |
| Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n2149_Videla |
| Ubicación: | Dep.BIO 002149 |
| Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Videla, Cristina Mónica. (1988). Aportes para el control de la fiebre hemorrágica argentina. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2149_Videla |
Resumen:
Los estudios realizados tuvieron como objetivo aportar datospara contribuir al control de la Fiebre Hemorrágica Argentina. Con el objeto de determinar si otras especies, además de losprincipales reservorios son capaces de desarrollar infeccionespersistentes, se estudió este especto en cuatro cricétidos: Akodonazarae, habitante del área endémica, Akodon dolores, Akodon molinaey Calomys callidus, habitantes de zonas limítrofes. Se obtuvieron las siguientes conclusiones: a) C. callidus, tanto lactante como adulto, inoculado por viaintranasal desarrolló una infección persistente evidenciada porla detección de virus en cerebro y/o glándula salival hasta 2 meses pi. Asimismo, se pudo observar transmisión horizontal de lascrias infectadas a sus madres. b) A. molinae lactante, inoculado por vía ic, desarrolló una infecciónpersistente evidenciada por la presencia de virus infecciosoen cerebro hasta los 2 meses pi y de antígeno viral hasta los 6 meses pi. c) A. azarae lactante, inoculado por via in, presentó virus en SNChasta los 2 meses pi, en baja concentración ya que sólo pudo serdetectado por cocultivo. d) Los adultos, A. azarae, A. dolores y A. molinae desarrollaronuna infección asintomática evidenciada por la presencia de Acs. e) Nuestros resuitados indican que otras especies, aparte de losprincipales reservorios de VJ, son capaces de desarrollar infecciónpersistente luego de la inoculación experimental. Porlo tanto, sería importante determinar si se encuentran infectadosen la naturaleza. Si esto fuera así, el control de losroedores sería extremadamente dificil y además cabría esperaruna mayor expansión del área endémica de FHA. La inmunización de la población susceptible es otra forma decontrolar esta enfermedad. Una alternativa es la utilización de unantígeno inactivado. Para ello, se inactivó la cepa XJ-Clon 3 conformaldehído a1 0,1% ó 0,05%; se concentró por precipitación conpolietilenglicol o por ultracentrifugación y luego de descartarinfectividad residual en los antígenos inactivados se ensayó supoder inmunogénico para ratones adultos y cobayos. Asimismo, eneste último huésped se determinó protección contra el desafío conla cepa prototipo XJ. Se obtuvieron las siguientes conclusiones: a) Fue posible inactivar la cepa XJ-Clon 3 de virus Junin con formaldehídosin destruir su capacidad antigénica, ya que la inoculaciónde antígenos inactivados a ratón adulto y a cobayo indujoen ambos la formación de anticuerpos neutralizantes e inmunofluorescentes. b) La inmunización de cobayos con antígenos inactivados a pesar deinducir anticuerpos neutralizantes no protegió contra el desafíocon la cepa prototipo XJ. c) La ausencia de protección en los cobayos inmunizados frente aldesafío con la cepa patógena, señala que otros mecanismos ademásde la inmunidad humoral, parecen ser indispensables para obtenerprotección.
Citación:
---------- APA ----------
Videla, Cristina Mónica. (1988). Aportes para el control de la fiebre hemorrágica argentina. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2149_Videla
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Videla, Cristina Mónica. "Aportes para el control de la fiebre hemorrágica argentina". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1988.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2149_Videla
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