Resumen:
En el presente estudio se ha analizado la variación aloenzimática desiete sistemas isoenzimáticos en diferentes poblaciones de especies pertenecientes a las dos secciones del género Larrea: L. nítida (2n=2x=26)de Argentina (sec. Larrea), L. divaricata (2n=2x=26)y L. cuneifolia (2n=4x=52) de Argentinay L. tridentata (2n=2x=26 y 2n=4x=52) de Estados Unidos de Norteamérica (sec. Bifolium). Por medio de la técnica de electroforesis horizontal en geles de almidón ypoliacrilamida, se analizó un total de 11633 individuos para estudiarlos siguientes sistemas isoenzimáticos: glutamato oxaloacetato transaninasa, alcohol dehidrogenasa, aminopeptidasa, esterasa, 6-fosfogluconato dehidrogenasa,glutamato dehidrogenasa y superóxido dismutasa. Para cada uno de ellos se determinó el númerode alelos de cada locus y se calcularon las Frecuencias alélicas (Tablas 58 y 59), para determinar si las frecuencias genotipicas observadas paralos diferentes loci se ajustaban a las esperadas para el equilibrio de Hardy-Weinberg (Tablas 2 a 7, 9 a ll, 15, 16, 18 a 20, 25 a 27, 30, 31, 35, 36, 39, 4D, 42, 43, 46, 48, 49, Sl y 56). Además, se determinaron otros cuatro parámetrosdiferentes para compararla variabilidad genética intra y/o interpoblacional: porcentaje de loci polimórficos (P), frecuencia media esperada de heterocigotaspor locus (H) (Nei, 1975), número medio de alelos por locus y número efectivode alelos por locus (Crow y Kimura, 1970) (Tablas 60 y 61). Para todoslos pares de poblaciones se calcularon además los indices de identidad genéticamedia (Ï) y distancia genética (D) (Nei, 1972) (Tabla 62) y en base a la matrizde identidad genética, utilizando el método de análisis de agrupamiento de mediano ponderadas (UPGMA) se construyó el dendrograma correspondiente (Fig. 33). Los datos obtenidos mostraron un alto grado de similitud molecular entre las especies de la sección Bifolium, casi tan elevado cono los que han sidopropuestos para semi o incluso subespecies, lo cual indicaria una gran afinidadentre ellas y en consecuencia un escaso grado de divergencia. La especie L. nitida (sec. Larrea), en cambio, apareció aislada en el fenograma del resto de lasespecies de la sección Bifolium. Estos datos son coherentes con las diferenciasmorfológicas existentes entre especies de secciones diferentes y con la gran diferenciación genética que presentó E. nítida con respecto a las demás especiesanalizadas, dado que el 70% de los loci analizados en este estudio fueron completamente diferentes y aún aquéllos que presentaron en comúnno siempre mostraronla misma composición alélica. La comparación de la variación genética en las tres entidades diploides estudiadas para todos los loci considerados, en base a los datos de P, H,número medio de alelos por locus y ne indicaria que la variación genética decrece en el siguiente orden: L. divaricata, L. tridentata y L. nítida. Por otraparte, en base a los datos de 5 y Ñpuede inferirse que las especies tetraploides presentarían mayor variación genetica, además de mayor multiplicidad enzimática. La elevada afinidad enzimática presentada por el par L. divaricata-L.tridentata (diploide), juntamente con los resultados obtenidos por otros autoresen estudios morfológicos, citológicos, cromatográficos y de proteínas de reserva, sumado a la ausencia de una barrera reproductiva completa entre ambas entidades, apoyarían la hipótesis de que ellas serían desde el punto de vista biológico semiespecies alopátricas. La elevada similitud molecular observada entre los citotipos diploidey tetraploide de E. tridentata, lo cual concordaría con la alta unifonmidad morfológica y bioquímica encontrada entre ambos citotipos, tenderían a confirmarla hipótesis de autopoliploidia interracial. Significativamente, no se han presentado evidencias de heterocigotas fijos o perfiles aditivos, lo cual indicaríaausencia de divergencia en los diploides a partir de los cuales surgieronlos tetraploides. Los altos índices de identidad genética presentados por L. divaricatay L. cuneifolia no coincidirían con la evidente diferenciación morfológica exigtente entre ambos taxones de diferente nivel de ploidía. Sobre la base de hipótesisprevias sobre el origen de L. cuneifolia (Hunziker gt El., 1972; 1973) acercade que L. divaricata podríu haber sido uno de los progenitores diploidesde L. cuneifolia y ante la presencia de perfiles electroforéticos presuntamenteaditivos y heterocigotas fijos para uno de los sistemas isoenzimáticos estadiados, el alto indice de similitud molecular presentado por estas dos especiespodría deberse a que ambas constituyan un putativo par "progenitor-derivado". Los valores de similitud y diferenciación genética obtenidos en elpresente estudio apoyarían la hipótesis de que no todos los sucesos de especiación implican la misma cantidad de cambios genéticos. En Larrea, la especiaciónhabria ocurrido con poca o ninguna divergencia de los loci isoenzimáticos enespecies de la misma sección. Sin embargo, al comparar especies de seccionesdiferentes se encontraron niveles mayores e importantes de diferenciación genética en dichos loci. La gran diversidad alélica y elevada heterocigosis presentada por L.tridentata de Norteamérica, comparable a la de su posible antecesora sudamericana L. divaricata, debería ser atribuida tal vez en buenaparte a la participaciónde un número considerable de fundadores, si la migración ocurrió en tiempos relativamente recientes.
Citación:
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Cortés, María Cristina. (1987). Estudio de la variación alozímica en el género Larrea. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2082_Cortes
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Cortés, María Cristina. "Estudio de la variación alozímica en el género Larrea". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1987.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2082_Cortes
