Registro:
| Documento: | Tesis Doctoral |
| Disciplina: | quimica |
| Título: | Síntesis de derivados del indazol y de heterociclos relacionados |
| Autor: | Portal, Carlos René |
| Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| Publicación en la Web: | 2017-11-06 |
| Fecha de defensa: | 1968 |
| Fecha en portada: | 1968 |
| Grado Obtenido: | Doctorado |
| Título Obtenido: | Doctor en Ciencias Químicas |
| Director: | Frasca, Adolfo R. |
| Idioma: | Español |
| Formato: | PDF |
| Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1330_Portal |
| PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n1330_Portal.pdf |
| Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n1330_Portal |
| Ubicación: | Dep.001330 |
| Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Portal, Carlos René. (1968). Síntesis de derivados del indazol y de heterociclos relacionados. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1330_Portal |
Resumen:
El tema del trabajo de Tesis encomendado al Ldo. Carlos René Portal consistía en el estudio de la síntesis y propiedadesde compuestos heterocíclicos. Como método de síntesis se empleó una reacción estudiadaen nuestros laboratorios, por medio de la cual resultabaposible la ciclación de p-nitrofenilhidrazonas de aldehídosy cetonas aromáticas con formación de heterociclos derivadosdel indazol y del pirrazol. Dentro de ellos tenia especialinterés el empleo de compuestos carbonílicos asimétricamentesustituidos, lo cual debía conducir a la formación de sustanciasisómeras. Efectivamente, por empleo de las p-nitrofenilhidrazonasde la m-cloro, m-bromo, m-iodo, m-metil y m-metoxi acetofenonas, se obtuvieron, en todos los casos, dos indazolesisómeros que fueron separados cromatográficamente. La misma síntesis se aplicó también a diversas acetofenonasorto-sustituídas, obteniéndose de ellas los correspondientesl-(p-nitrofenil)-3-metil-indazoles 4-sustituídos. Como ejemplo de compuestos carbonílicos disustituídos seemplearon con idéntico fin, el 5-acetil-indano y la 3,4-dimetil-acetofenona. De cada uno de ellos se obtuvieron, comoen el caso de las acetofenonas m-sustituídas, dos isómeros,a los que, luego de separarlos, se les eliminó el sustituyenteen posición l mediante reacciones degradativas. Dos diferentes benzofenonas fueron utilizadas, dando losresultados esperados. Posteriormente, la misma reacción se aplicó a diversoscompuestos heterocíclicos acilados pues ello ofrecía la posibilidadde sintetizar sistemas aromáticos novedosos. Así seobtuvieron por ciclación del 2-aceti1-dibenzofurano, 2-acetildibenzotiofeno y 4-acetil-dibenzotiofeno, el 1-(p-nitrofenil)-3-metil-benzo(b)furo(3,2-f)indazol, el l-(p-nitrofenil)-3-metil-benzo(b)furo(2,3-g)indazol, el 1-(p-nitrofenil)-3-metilbenzo(b)tieno(3,2-f)indazol y el 1-(p-nitrofenil)-3-metilbenzo(b)tieno(2,3-e)indazol respectivamente. Dos de estos compuestos fueron luego reducidos a los amino-derivados correspondientes y después, de ellos se eliminó por oxidación elresto p-aminofenilo, obteniéndose el l-H-3-metil-benzo(b)furo(3,2-f)indazol y el l-H-3-metil-benzo(b)furo(2,3-g)indazol. Durante el desarrollo de este trabajo se sintetizaron 44 sustancias no descriptas anteriormente en la literatura. Las estructuras de los compuestos obtenidos se determinaronen base a los espectros R.M.N. de los mismos, técnicaque resultó de utilidad sobretodo en los casos donde las posibilidadesde ciclación eran más de una. La correlación de los mencionados espectros, junto conlos de otras sustancias preparadas previamente, permitió observarciertas regularidades en los mismos, como ser el valordel desplazamiento químico de los protones aromáticos del indazolen función del sustituyente. Por otra parte, por elmismo método, se pudo establecer la falta de coplanaridad entreel resto l-p-nitrofenilo y el anillo indazólico, cuandoéste está sustituído en la posición 7, relacionando además lasvariaciones obtenidas en los espectros con el volumen del sustituyente. La no coplanaridad en estos casos fue confirmada mediante la interpretación de los espectros ultravioleta delos l-(p-nitrofenil)-3-metil-indazoles sintetizados. Finalmente, cabe mencionar, que en la Tesis del Ldo. Carlos rené Portal, se discuten, en razón de los nuevos resultados,ciertos aspectos del mecanismo de la reacción estudiada.
Citación:
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Portal, Carlos René. (1968). Síntesis de derivados del indazol y de heterociclos relacionados. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1330_Portal
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Portal, Carlos René. "Síntesis de derivados del indazol y de heterociclos relacionados". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1968.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1330_Portal
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