Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas

Di Bernardo, María Susana

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Tesis Doctoral

Di Bernardo, María Susana. "Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas" . (1962). Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

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Registro:

Documento:	Tesis Doctoral
Disciplina:	QUIMICA
Título:	Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas
Autor:	Di Bernardo, María Susana
Editor:	Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Filiación:	Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Departamento de Química Orgánica
Publicación:	2017-11-06
Defensa:	1962
Grado Obtenído:	Doctoral
Título Obtenído:	Doctor en Ciencias Químicas
Director:	Brieux, Jorge A.
Idioma:	Español
Tema:	Química / Química Orgánica
Formato:	text; pdf
Handle:	http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo
PDF:	https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n1120_DiBernardo.pdf
Registro:	https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n1120_DiBernardo
Identificador:	TES01120E1
Ubicación:	Dep.001120
Derechos de Acceso:	Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Di Bernardo, María Susana. (1962). Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo

Resumen:

Se han sintetizado una serie de N-fenilglicinas sustituídas no descriptas previamente en la literatura. Los compuestos nuevos preparados son los siguietes: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-terbutilfenil) glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro- 4-trifluormetilfenil) glicina; N-(2,3-diclorofenil) glicina; N-(2,5-diclorofenil) glicina; N-(2-metil-4-clorofenil) glicina; N-(2-metil-5-clorofenil) glicina; 2-metil-6-clorofenil) glicina; N-(2-etoxi-4-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-4-nitrofenil) glicina; N-(2-cloro-5- nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5-nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil) glicina. También se han sintetizado los siguientes ésteres etilicos e hidracidas de N-fenilglicinas que son compuestos nuevos: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glícocolato de etilo; hidracida de la N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil) glicocolato de etilo; hidracida de 1a N-(2-nitro- 4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro-4-trifluormetilfeni1) glicocolato de etilo; hidracida de la N-(2-nitro-4-trifluormetilfenil) glicina; hidracida de la N-(2,3-diclorofenil) glicina; hidracida de 1a N-(2,4-diclorofenil) glicinn; N-(2-c1aro-5-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5- nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil)glicina, hidracida de la N-(2,4-dinitrofenil) glicina. Las N-fenilglicinas son isoelectrónicas con los respectivos ácidos fenoxiacéticos y, a fin de poder probar su acción fitotéxica, se sintetizaron las siguientes hidracidas de N-fenilglicinas cloradas en el núcleo aromático: hidracidas de: N-(2,4-diclorofenil) glicina; N-(2,3-d1clofenil) glicina y N-(2,5-diclorofeni1) glicina. Se han determinado los espectros de absorción en el ultravioleta de diversas arilglicinas mono y disustituídas en el núclro aromático, empleando etanol de 96° como solvente, y se los ha comparado con los espectros de absorción en el mismo solvente de las anilinas homólogas. Mediante una aplicación de 1a ecuación de Hammett modificada (log λmax VS r*) y de la relación λB/λE2 11.25 de Doub y Vandenbelt, se han correlacionado las respectivas bandas de absorción aislando los efectos de excitación electrónica determinantes de las misma en las N-arilglicinas estudiadas.

Citación:

---------- APA ----------

Di Bernardo, María Susana. (1962). Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo

---------- CHICAGO ----------

Di Bernardo, María Susana. "Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1962. http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo

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