Registro:
| Documento: | Tesis Doctoral |
| Título: | Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas |
| Autor: | Di Bernardo de Passeron, María Susana |
| Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| Publicación en la Web: | 2017-11-06 |
| Fecha de defensa: | 1962 |
| Fecha en portada: | 1962 |
| Grado Obtenido: | Doctorado |
| Título Obtenido: | Doctor en Ciencias Químicas |
| Departamento Docente: | Departamento de Química Orgánica |
| Director: | Brieux, Jorge Agustín Luis |
| Idioma: | Español |
| Tema: | química/química orgánica
|
| Formato: | PDF |
| Handle: |
https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo |
| PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n1120_DiBernardo.pdf |
| Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n1120_DiBernardo |
| Ubicación: | 001120 |
| Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Di Bernardo de Passeron, María Susana. (1962). Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo |
Resumen:
Se han sintetizado una serie de N-fenilglicinassustituídas no descriptas previamente en la literatura. Los compuestos nuevos preparados son los siguietes: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-terbutilfenil)glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro-4-trifluormetilfenil) glicina; N-(2,3-diclorofenil)glicina; N-(2,5-diclorofenil) glicina; N-(2-metil-4-clorofenil)glicina; N-(2-metil-5-clorofenil) glicina; 2-metil-6-clorofenil) glicina; N-(2-etoxi-4-nitrofenil)glicina; N-(2-metoxi-4-nitrofenil) glicina; N-(2-cloro-5-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5-nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil) glicina. También se han sintetizado los siguientes ésteresetilicos e hidracidas de N-fenilglicinas que son compuestosnuevos: N-(2-nitro-4-etoxifenil) glícocolato de etilo; hidracidade la N-(2-nitro-4-etoxifenil) glicina; N-(2-nitro-4-metilfenil)glicocolato de etilo; hidracida de 1a N-(2-nitro-4-metilfenil) glicina; N-(2-nitro-4-trifluormetilfeni1)glicocolato de etilo; hidracida de la N-(2-nitro-4-trifluormetilfenil)glicina; hidracida de la N-(2,3-diclorofenil)glicina; hidracida de 1a N-(2,4-diclorofenil)glicinn; N-(2-c1aro-5-nitrofenil) glicina; N-(2-metoxi-5-nitrofenil) glicina; N-(2-bromo-4-metilfenil)glicina,hidracida de la N-(2,4-dinitrofenil) glicina. Las N-fenilglicinas son isoelectrónicas con losrespectivos ácidos fenoxiacéticos y, a fin de poder probarsu acción fitotéxica, se sintetizaron las siguientes hidracidasde N-fenilglicinas cloradas en el núcleo aromático:hidracidas de: N-(2,4-diclorofenil) glicina; N-(2,3-d1clofenil)glicina y N-(2,5-diclorofeni1) glicina. Se han determinado los espectros de absorción enel ultravioleta de diversas arilglicinas mono y disustituídasen el núclro aromático, empleando etanol de 96° comosolvente, y se los ha comparado con los espectros de absorciónen el mismo solvente de las anilinas homólogas. Mediante una aplicación de 1a ecuación de Hammettmodificada (log λmax VS r*) y de la relación λB/λE2 11.25 de Doub y Vandenbelt, se han correlacionado las respectivasbandas de absorción aislando los efectos de excitación electrónica determinantes de las misma en las N-arilglicinas estudiadas.
Citación:
---------- APA ----------
Di Bernardo de Passeron, María Susana. (1962). Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo
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Di Bernardo de Passeron, María Susana. "Síntesis de N-arilglicinas - C - sustituídas". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1962.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1120_DiBernardo
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