Resumen:
Al análisis de los aceites esenciales, muy complejopor la similitud y número de los componentes que lo integran,se le trató de aplicar la cromatografía desde hacebastante tiempo. Comenzó con la cromatografía de los componentespuros y de sus productos de reacción. El gran valor de estos ensayos y el gran número de revelantespara las diversas funciones, descriptas, nos hizo pensar en su aplicación directa a los aceites esenciales. Por ser la cromatografía en papel de fácil realizacióntratamos de utilizarla para componentes de aceites esenciales perosin éxito, esto nos decidió a utilizar el llamado "Chromatoplate" ya preparado por Rietsema R.J.:An Chem 26, 960 (1954) consistente en placas de vidrio recubiertas porsílice y un ligante (en general almidón). La fórmula propuesta por Rietsema fué modificada parafeci]ítar el empaetedo de los materiales y se aumentó eltiempo y el vacío a que se someten los dhromatoplates parasu activación. El tiempo de media hora a una hora y elvacío de 3 mm a 0,5-1 mm. Hemos notado que los desarrollos donde se especificaentre los solventes al hexano puede reemplazarse éste porun corte de éter de petróleo entre 60-70°C. De los ensayos descriptos se eligieron: a) El desarrollo con la fracción de 60-70°C del éter de petróleocon 15% de acetato de etilo y un porterior reveladocon la técnica de la fluoresceína-bromo para revelar componentescon dobles ligaduras. En las cuarenta esencias ensayadasse observaron un promedio de cuatro de esos componentesasí revelados por esencia. b) El desarrollo con el corte de éter de petróleo indicado solamente,para arrastrar sólo los hidrocarburos observándoseun promedio de 3 por esencia (detectándoselos por el ensayode la fluoresceína-bromo). c) Deshidratación de la esencia con ácido sulfúrico concentradoen el mismo chromatoplate y posterior desarrollo con éterde petróleo (60-70°C) y revelado con fluoresceína bromo paraasí ver la presencia de substancias que por deshidrataciónen estas condiciones producen doble ligadura. Se observarontres substancias en promedio por esencia. d) Desarrollo igual que en a) pero revelado por pulverizacióncon ácido sulfúrico concentrado con 5-10% de ácido nítricoconcentrado, v/v, para detectar sustancias poco reactivas,notándose unas cinco manchas por cada esencia. De esto se desprende la gran rapidez y sencillez conque pueden determinarse el número de componentes con doblesligaduras, hidrocarburos y componentes en general de losaceites esenciales por cromatografía directa que por primeravez se realiza. Este trabajo aparece como una necesidad antes de emprenderel estudio de cualquier aceite esencial, pues da unaversión cualitativa rápida del número y tipo de sus componentes.
Citación:
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Troparevsky, Alejandro. (1956). Cromatografía de aceites esenciales y sus componentes. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0900_Troparevsky
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Troparevsky, Alejandro. "Cromatografía de aceites esenciales y sus componentes". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1956.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0900_Troparevsky
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