Registro:
| Documento: | Tesis Doctoral |
| Disciplina: | quimica |
| Título: | Estudio químico de la corteza del Fagara Coco (Gill) Engl. |
| Autor: | Comin, Jorge H. |
| Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
| Filiación: | Argentina. Ministerio de Salud. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos Malbrán” (ANLIS). Sección Organoterapia
|
| Publicación en la Web: | 2017-03-01 |
| Fecha de defensa: | 1953 |
| Fecha en portada: | 1953 |
| Grado Obtenido: | Doctorado |
| Título Obtenido: | Doctor en Ciencias Químicas |
| Idioma: | Español |
| Formato: | PDF |
| Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0773_Comin |
| PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n0773_Comin.pdf |
| Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n0773_Comin |
| Ubicación: | Dep.000773 |
| Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Comin, Jorge H.. (1953). Estudio químico de la corteza del Fagara Coco (Gill) Engl.. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0773_Comin |
Resumen:
El Fagara Coco (Gill.) Engl. es una planta pertenecientea la familia de las RutáCeas, que crece en nuestro paísen las provincias centrales y del noroeste, donde se le conocecon los nombres de coco o sauce hediondo. Del extracto alcohólico de su corteza se han aisladoy caracterizado las siguientes sustancias: De la fracción soluble en éter etílico se aisló, porcromatografía sobre alúmina, un esterol, que se identificó,por sus constantes y las de su acetato y dinitrobenzoato, conel β-sitosterol. De la fracción soluble en agua se aisló una sustanciacuyas reacciones indicaron se trataba de un azúcar, y quefué posteriormente identificada con sacarosa por sus constantesantes y después de hidrólisis y las de su octaacetato. De esta misma fracción se separó también, por precipitacióncon cloruro mercúrico, descomposición del complejocon ácido sulfhídrico y cristalización de etanol absoluto,una base amoniacal cuaternaria, en forma de cloruro, de lacual se prepararon varias sales y derivados, y a cuya fórmulaestructural se llegó mediante estudios degradativos: oxidacióncon ácido nítrico concentrado a ácido melofánico, oxidacióncon permanganato de potasio en medio acuoso alcalino aácido 4-5-dimetoxi-l-2-3-bencenotricarboxílico y degradaciónhasta 3-4-5-6-tetrametoxifenantreno; mediante su metilacióncon diazometano e identificación del derivado metilado con eldimetil éter de la Corituberina, y mediante la aplicaníón de lareacción de Pellagri. Es un alcaloide perteneciente al grupode los aporfínicos, cuya estructura corresponde a una 3-hidroxi-4-5-6-trimetoxi-N-metil aporfina, y al que hemos denominado,considerando su similitud con los alcaloides del grupo, corituberina,coridina, isocoridina: N-metil Pseudocoridina.
Citación:
---------- APA ----------
Comin, Jorge H.. (1953). Estudio químico de la corteza del Fagara Coco (Gill) Engl.. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0773_Comin
---------- CHICAGO ----------
Comin, Jorge H.. "Estudio químico de la corteza del Fagara Coco (Gill) Engl.". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1953.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0773_Comin
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