Registro:
Documento: | Tesis de Grado |
Título: | Análisis de la expresión y función de la recombinasa Cre en neuronas catecolaminérgicas de ratones transgénicos |
Autor: | Noaín, Daniela María Clara |
Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
Lugar de trabajo: | CONICET. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Hector N Torres" (INGEBI)
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Publicación en la web: | 2024-08-30 |
Fecha de defensa: | 2002-09-09 |
Fecha en portada: | 2002 |
Grado Obtenido: | Grado |
Título Obtenido: | Licenciado en Ciencias Biológicas |
Departamento Docente: | Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular |
Director: | Rubinstein, Marcelo |
Idioma: | Español |
Formato: | PDF |
Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000915_Noain |
PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/seminario/seminario_nBIO000915_Noain.pdf |
Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/seminario/document/seminario_nBIO000915_Noain |
Ubicación: | Dep.BIO 000915 |
Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Noaín, Daniela María Clara. (2002). Análisis de la expresión y función de la recombinasa Cre en neuronas catecolaminérgicas de ratones transgénicos. (Tesis de Grado. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000915_Noain |
Resumen:
La introducción de mutaciones nulas en el genoma de ratón ha generado, en numerosas ocasiones, fenotipos letales múltiples o compensatorios que dificultan el análisis funcional de los genes in vivo. Debido a estas dificultades en los últimos años se han desarrollado algunas estrategias para restringir la espacialidad y/o temporalidad de las mutaciones. Con el objetivo de generar una herramienta básica para la restricción espacial de mutaciones nulas a neuronas catecolaminérgicas, hemos producido una línea de ratones transgénicos que expresan la proteína recombinasa Cre del bacteriofago P1, bajo el control transcripcional de un promotor de 9.3 kb del gen de tirosina hidroxilasa de rata. En esta tesis de licenciatura, se evaluó la expresión y funcionalidad de la proteína transgénica en el contexto de un animal completo utilizando una variedad de técnicas inmuhistoquímicas. Las observaciones presentadas en esta Tesis indican que la proteína recombinasa Cre se transcribe siguiendo el patrón expresión del gen de tirosina hidroxilasa de ratón, demostrando que el promotor de rata utilizado guía la expresión auténtica del transgén. Sin embargo, un nivel bajo de expresión ectópica se ha observado en células del hipotálamo lateral, núcleo subincerto, septum, corteza piriforme y cuerpo estriado. La actividad recombinasa de Cre fue verificada mediante la cruza de ratones TH-Cre con la cepa de ratones reporteros Z/AP que lleva al gen de β-galactosidasa entre dos sitios loxP seguida del gen de fosfatasa alcalina placentaria humana. El análisis de los resultados muestra que hemos obtenido una herramienta que puede resultar valiosa para restringir mutaciones nulas provenientes de alelos flanqueados por secuencias loxP a neuronas catecolaminérgicas.
Citación:
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Noaín, Daniela María Clara. (2002). Análisis de la expresión y función de la recombinasa Cre en neuronas catecolaminérgicas de ratones transgénicos. (Tesis de Grado. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000915_Noain
---------- CHICAGO ----------
Noaín, Daniela María Clara. "Análisis de la expresión y función de la recombinasa Cre en neuronas catecolaminérgicas de ratones transgénicos". Tesis de Grado, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 2002.https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000915_Noain
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