Resumen:
Se llevó a cabo la caracterización de un sistema de transferencia genética basado en vectores retrovirales con el objetivo de evaluar su potencial para ser utilizado en la terapia génica de tumores cerebrales. Para eIIo se analizó, mediante el uso de una línea de células empaquetadoras de retrovirus portando como gen marcador a Ia proteína verde fluorescente de A. victoria (EGFP) Ia supervivencia de las células productoras y empaquetadoras de retrovirus en el cerebro de ratas Sprague Dawley, la duración de Ia expresión genética in vivo y la transducción de diferentes tipos de células residentes del sistema nervioso central. También se evaluó mediante un ensayo de PCR de alta sensibilidad y especificidad la dispersión de las células empaquetadoras de retrovirus en tejidos periféricos, y Ia toxicidad a nivel sistémico y central de la implantación de células productoras de retrovirus portando el gen HSV tk seguida de la administración sistémica de ganciclovir. Los resultados del estudio indicaron que las células empaquetadoras de retrovirus sobreviven hasta 10 días en el cerebro después de su implantación, y que la expresión de EGFPse mantiene durante este tiempo pero disminuye gradualmente con el tiempo de implantación. Los estudios de transducción de células en el cerebro indicaron que solamente hay transducción de algunas células gliales y vasos en Ia cercanía del sitio de implantación, así como de macrófagos presentes en dicho sitio. Finalmente, los estudios de dispersión y toxicidad indicaron que las células productoras de retrovirus implantadas en el cerebro no se dispersan a los tejidos periféricos y que no existen efectos tóxicos asociados a la estrategia terapéutica propuesta.
Citación:
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Chemes, Lucía Beatriz. (2000). Caracterización de vectores virales para su uso en terapia génica antitumoral. (Tesis de Grado. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000736_Chemes
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Chemes, Lucía Beatriz. "Caracterización de vectores virales para su uso en terapia génica antitumoral". Tesis de Grado, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 2000.https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000736_Chemes
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