Registro:
Documento: | Tesis de Grado |
Título: | Clonado de un potencial cofactor capaz de interactuar con el LBD de RXR y VDR |
Autor: | Babor, Samha Mariana |
Editor: | Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales |
Publicación en la web: | 2023-07-12 |
Fecha de defensa: | 1998 |
Fecha en portada: | 1998 |
Grado Obtenido: | Grado |
Título Obtenido: | Licenciado en Ciencias Biológicas |
Departamento Docente: | Departamento de Biología |
Director: | Blanco, Jorge C. |
Director Asistente: | Kornblihtt, Alberto Rodolfo |
Idioma: | Español |
Formato: | PDF |
Handle: |
http://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000612_Babor |
PDF: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/seminario/seminario_nBIO000612_Babor.pdf |
Registro: | https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/seminario/document/seminario_nBIO000612_Babor |
Ubicación: | Dep.BIO 000612 |
Derechos de Acceso: | Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Babor, Samha Mariana. (1998). Clonado de un potencial cofactor capaz de interactuar con el LBD de RXR y VDR. (Tesis de Grado. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000612_Babor |
Resumen:
El receptor de vitamina D (VDR) y el receptor de ácido retinoico X (RXR) son factores de transcripción regulados por Iigando, que al unirse al DNAmodulan los niveles de expresión génica. Estudios recientes han demostrado que en ciertos casos estos receptores necesitan factores adicionales para potenciar o reprimir la expresión génica. Con el propósito de encontrar nuevos cofactores involucrados en esta regulación, el Dr. P. N. MacDonald de la Universidad de Saint Louis rastreó una genoteca utilizando el sistema funcional de dos híbridos y aisló el clon 2601 de aproximadamente 1,1Kb capaz de interaccionar con VDR y RXR; y secuenció sus primeros 250 pb. El trabajo presentado en este Seminario de Licenciatura se realizó con el propósito de obtener mayor información sobre este potencial cofactor. Para ello, se rastreó una genoteca y se aislaron varios clones independientes cuya porción 3' es idéntica al clon 2601, entre los que se encuentra el clon 12d de aproximadamente 1,8 Kb. Se analizó en detalle la secuencia aminoacídica de la proteína codificada en el clón 12d y se Ia comparó con proteínas disponibles en las bases de datos. Los resultados obtenidos en este trabajo muestran que esta nueva proteina tiene características comunes a factores de transcripción conocidos. Su capacidad de interaccionar con el LBD de RXR y VDR, la existencia de dos potenciales dedos de zinc y una región rica en prolinas son evidencias muy fuertes que sugieren que esta nueva proteína podría estar involucrada en la regulación de Ia transcripción mediada por miembros de la familia de receptores nucleares.
Citación:
---------- APA ----------
Babor, Samha Mariana. (1998). Clonado de un potencial cofactor capaz de interactuar con el LBD de RXR y VDR. (Tesis de Grado. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000612_Babor
---------- CHICAGO ----------
Babor, Samha Mariana. "Clonado de un potencial cofactor capaz de interactuar con el LBD de RXR y VDR". Tesis de Grado, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1998.https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000612_Babor
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